Il nuovo Rapporto si intitola “Molti atti, pochi fatti”, per rappresentare la distanza insopportabile fra ciò che è delineato nelle norme che si sono succedute negli anni, non ultimo il Piano nazionale Cronicità ed i nuovi LEA, e quella che è la realtà vissuta da migliaia di persone affette da patologie croniche e rare. L’appello delle associazioni è quello di aprire alle organizzazioni civiche la Commissione Nazionale LEA.
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