La giornalista e scrittrice Francesca Mannocchi convive con la sclerosi multipla da circa otto anni. Ha raccontato pubblicamente la sua esperienza con la malattia per la prima volta in un articolo per L’Espresso, per poi approfondire il tema nel libro autobiografico “Bianco è il colore del danno”, edito da Einaudi. [1, 2, 3, 4]
I punti chiave della sua testimonianza includono:
- L’esperienza della diagnosi: La malattia si è manifestata inizialmente con una perdita di funzionalità in una parte del corpo. Mannocchi ha descritto il momento della diagnosi come un evento traumatico, avvenuto in un contesto ospedaliero gelido che l’ha portata a riflettere sulla fragilità del corpo.
- La percezione del tempo: La giornalista descrive la malattia non come una “rottura”, ma come una trasformazione che le ha imposto un senso di urgenza, insegnandole a non sprecare il tempo e a essere più autentica nei sentimenti e nelle scelte.
- Impegno e denuncia: Ha utilizzato la sua visibilità per denunciare le criticità del sistema sanitario pubblico in Italia, condividendo sui social le difficoltà nel prenotare esami di controllo necessari ogni sei mesi (come la risonanza magnetica e la terapia con Ocrelizumab) a causa delle lunghissime liste d’attesa.
- Malattia e guerra: Spesso traccia un parallelo tra la convivenza con la sclerosi multipla e il suo lavoro di inviata in zone di conflitto, sottolineando come entrambe le situazioni richiedano una gestione costante dell’imprevedibilità e della paura. [2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11]
Nonostante la patologia, Mannocchi continua la sua attività professionale di reporter, raccontando crisi internazionali e conflitti in tutto il mondo. [1, 4, 12, 13]
[6] https://www.ilfattoquotidiano.it
[9] https://roma.repubblica.it
[10] https://tg24.sky.it
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